Neuralink se alista para realizar su segundo implante cerebral en humanos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el procedimiento y aprobó las propuestas de la compañía para solucionar un problema en el chip implantado en su primer paciente, según un informe publicado en The Wall Street Journal.
La compañía de Elon Musk se ha fijado el objetivo de implantar su dispositivo a 10 personas este año. El empresario sudafricano dijo la semana pasada que la firma había comenzado a recibir solicitudes para elegir a su segundo paciente. El reporte del rotativo añade que más de 1,000 personas tetrapléjicas se han inscrito al programa experimental.
Telepathy es una interfaz cerebro-computadora que está conformada por una serie de semiconductores y componentes eléctricos avanzados. Es capaz de procesar señales neuronales y transmitirlas de forma inalámbrica a la aplicación de Neuralink. El software opera como un traductor que las convierte en acciones predefinidas. La plataforma neuronal registra la actividad de su portador a través de 1,024 electrodos distribuidos en 64 hilos ultrafinos y altamente flexibles.
El dispositivo fue implantado en Noland Arbaugh a finales de enero. Tras un programa de entrenamiento, el paciente ha podido manejar una computadora portátil a través de indicaciones mentales. Los ingenieros de Neuralink informaron sobre un problema en el funcionamiento de la interfaz hace un par de semanas. Explicaron que “varios hilos del chip se retrajeron del cerebro. Esto resultó en una disminución neta en la cantidad de electrodos efectivos”. La velocidad y precisión de respuesta descendieron de manera significativa.
Neuralink no dio una explicación oficial sobre la falla. Información difundida por The Wall Street Journal sugería que los científicos de la startup plantearon un neumoencéfalo como posible causa. La condición supone una acumulación de aire en la cavidad craneal habitualmente provocada por una lesión traumática o una intervención quirúrgica. La alteración no representa riesgos graves para la salud del paciente.
Fuente: Wired | Fernanda González
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