La edición de genes CRISPR ya promete combatir enfermedades que alguna vez se creyeron inexpugnables, pero las técnicas hasta ahora han requerido inyectar las herramientas directamente en las células afectadas. Eso no es muy práctico para algunas condiciones. Sin embargo, ha habido un gran avance. NPR informa que los investigadores han publicado resultados que muestran que puede inyectar CRISPR-Cas9 en el torrente sanguíneo para realizar ediciones, lo que abre la puerta al uso de la edición de genes para tratar muchas enfermedades comunes.
El tratamiento experimental abordó una rara enfermedad genética, la amiloidosis por transtiretina. Los científicos inyectaron a los voluntarios nanopartículas cargadas con CRISPR que fueron absorbidas por el hígado de los pacientes, editando un gen en el órgano para inhabilitar la producción de una proteína dañina. Los niveles de esa proteína se desplomaron pocas semanas después de la inyección, salvando a los pacientes de una enfermedad que puede destruir rápidamente los nervios y otros tejidos del cuerpo.
Fuente: Jon Fingas | Engadget
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